99% Apixaban CAS 503612-47-3

Op 26 april 2007 kondigden Bristol-Myers Squibb en Pfizer een gezamenlijke ontwikkeling aan van het nieuwe orale antistollingsmiddel apixaban dat eigendom is van Bristol-Myers Squibb als een opgewaardeerd alternatief voor warfarine.
In mei 2011 werd apixaban als eerste goedgekeurd voor de preventie van veneuze trombose bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergingen in 27 EU-landen, IJsland en Noorwegen.
Op 20 november 2012 keurde de Europese Commissie ELIQUIS (apixaban) goed voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassenen met niet-valvulair atriumfibrilleren (NVAF) met een of meer risicofactoren.
De Canadese Food and Drug Administration, Japan en de Amerikaanse Food and Drug Administration keurden vervolgens ELIQUIS (apixaban) goed voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassenen met niet-valvulair atriumfibrilleren (NVAF) met een of meer risicofactoren.
Op 12 april 2013 werd ELIQUIS (Apixaban) officieel aangekondigd op de markt in China.Apixaban is een nieuwe orale factor Xa-remmer voor de preventie van veneuze trombo-embolie (VTE) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan.De lancering ervan biedt een veilige en effectieve nieuwe optie voor antistolling na orthopedische chirurgie in de klinische praktijk, en brengt goed nieuws voor Chinese patiënten die een electieve heup-/knievervanging ondergaan.
Klinische studies hebben bevestigd dat in vergelijking met 40 mg subcutane injectie van enoxaparine eenmaal daags, 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) oraal tweemaal daags effectiever is in het voorkomen van veneuze trombo-embolische voorvallen na een heup- of knievervangende operatie, en het risico op bloeden.